Vinta la battaglia per Matilde

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Una bambina con una grave patologia, due genitori e un avvocato che da anni stanno combattendo per far curare Matilde negli Stati Uniti dove esistono centri altamente specializzati per aiutare la piccola a vivere e numerosi processi.

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"Sanità paghi per cure all'estero di altissima specializzazione"

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Chi è affetto da patologie gravi e non può ottenere prestazioni assistenziali tempestivamente o in forma adeguata in Italia ha diritto a curarsi all'estero e il sistema sanitario nazionale sarà tenuto ad autorizzare e rimborsare le cure che non è in grado di assicurare. Lo ha stabilito la Corte di Cassazione con un'ordinanza dalla portata storica.

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Bimba tetraplegica per errori in sala parto, la mamma: «Ecco come si accaniscono sulla mia Eleonora»

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«Una beffa su una condanna che c’è e deve essere portata avanti. Sono schifata. Sono arrabbiata. Si accaniscono ancora sulla mia bambina. Dopo dieci anni di pene speravamo di aver raggiunto un obiettivo e invece continuano a volerci far del male, solo per i soldi e senza rendersi conto di aver costretto mia figlia a una vita in gabbia».

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Resa tetraplegica alla nascita, assicurazioni: "Ridateci i soldi"

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Eleonora non ha pace. Come riporta il Corriere, il caso della bambina tetraplegica è stato riaperto dall’appello presentato dagli assicuratori di Lloyd’s e Am Trust Europe Limited, in cui si sostiene che la bambina avrebbe un’aspettativa di vita molto breve; dunque il risarcimento che ha ricevuto qualche mese fa dovrebbe essere ridotto.

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