Una bambina con una grave patologia, due genitori e un avvocato che da anni stanno combattendo per far curare Matilde negli Stati Uniti dove esistono centri altamente specializzati per aiutare la piccola a vivere e numerosi processi.
Chi è affetto da patologie gravi e non può ottenere prestazioni assistenziali tempestivamente o in forma adeguata in Italia ha diritto a curarsi all'estero e il sistema sanitario nazionale sarà tenuto ad autorizzare e rimborsare le cure che non è in grado di assicurare. Lo ha stabilito la Corte di Cassazione con un'ordinanza dalla portata storica.
Non si danno per vinte le compagnie assicuratrici che, a denti stretti, lo scorso dicembre hanno pagato il conto del drammatico caso della piccola Eleonora Gavazzeni, nata tetraplegica e sordocieca in conseguenza delle manovre errate compiute dal personale sanitario in sala parto 10 anni fa.
Una perizia choc si aggiunge alla battaglia legale tra le assicurazioni delle due ginecologhe che hanno fatto nascere Eleonora. Era sanissima, ma al momento del parto una serie incredibile di errori dei medici le hanno cambiato per sempre la vita, oggi è invalida al 100% e il risarcimento per lei è stimato in 5 milioni di euro
«Una beffa su una condanna che c’è e deve essere portata avanti. Sono schifata. Sono arrabbiata. Si accaniscono ancora sulla mia bambina. Dopo dieci anni di pene speravamo di aver raggiunto un obiettivo e invece continuano a volerci far del male, solo per i soldi e senza rendersi conto di aver costretto mia figlia a una vita in gabbia».
Eleonora non ha pace. Come riporta il Corriere, il caso della bambina tetraplegica è stato riaperto dall’appello presentato dagli assicuratori di Lloyd’s e Am Trust Europe Limited, in cui si sostiene che la bambina avrebbe un’aspettativa di vita molto breve; dunque il risarcimento che ha ricevuto qualche mese fa dovrebbe essere ridotto.
